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医疗器械临床评价豁免目录里的产品属于上市多年、技术成熟、风险相对较低的常规产品。不在豁免目录里的产品如果通过临床试验路径进行临床评价则耗时耗力，成本非常高。因而，通过同品种临床对比的方式不失为一种极具性价比的临床评价方式。
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在乡镇和村设立诊所的个人的条件，由省、自治区、直辖市卫生行政部门规定。
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